Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

terix labs ltd - ΕΣΟΜΕΠΡΑΖΌΛΗ ΜΑΓΝΉΣΙΟ ΝΆΤΡΙΟ - gastro resistant tablet - 20mg - 8000003978 - esomeprazole magnesium dihydrate - 21.75 mg - esomeprazole

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

terix labs ltd - ΕΣΟΜΕΠΡΑΖΌΛΗ ΜΑΓΝΉΣΙΟ ΝΆΤΡΙΟ - gastro resistant tablet - 40mg - 8000003978 - esomeprazole magnesium dihydrate - 43.5 mg - esomeprazole

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

specifar abee - Διένυδρο μαγνήσιο εσομεπραζόλης - ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΟ ΔΙΣΚΙΟ - 40mg/tab - ineof1926 - esomeprazole magnesium dihydrate - 43.500000 mg - esomeprazole

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

specifar abee - Διένυδρο μαγνήσιο εσομεπραζόλης - ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΟ ΔΙΣΚΙΟ - 20mg/tab - ineof1926 - esomeprazole magnesium dihydrate - 21.750000 mg - esomeprazole

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

elpen ae ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΑ - esomeprazole - ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΟ ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - 20mg/cap - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

elpen ae ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΑ - esomeprazole - ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΟ ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - 40mg/cap - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

astrazeneca a.e. - ΝΑΠΡΟΞΈΝΗ, ΕΣΟΜΕΠΡΑΖΌΛΗ magnesium trihydrate - ΔΙΣΚΙΟ ΕΛΕΓΧΟΜΕΝΗΣ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗΣ - (500+20)mg/tab - 0022204531 - naproxen - 500.000000 mg; ineof01391 - esomeprazole magnesium trihydrate - 22.300000 mg - naproxen and esomeprazole

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

astrazeneca a.e. - acetylsalicylic acid +esomeprazole - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - (81+20)mg/cap - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline dungarvan limited - εσομεπραζόλη - Γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση - Αναστολείς της αντλίας πρωτονίων - Το nexium control ενδείκνυται για τη βραχυχρόνια θεραπεία των συμπτωμάτων παλινδρόμησης (π.χ.. καούρα και όξινη παλινδρόμηση) σε ενήλικες.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - Το aptivus, συγχορηγούµενο µε χαµηλή δόση ριτοναβίρης ενδείκνυται για τη συνδυασμένη αντιρετροϊκή θεραπεία της hiv-1 λοίμωξη σε ιδιαίτερα επεξεργασμένα εκ των προτέρων ενήλικες και εφήβους 12 ετών και άνω με τον ιό ανθεκτικό σε πολλαπλούς αναστολείς της πρωτεάσης. Το aptivus θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο ως μέρος ενός ενεργού συνδυασμένη αντιρετροϊκή αγωγή σε ασθενείς με άλλες θεραπευτικές επιλογές. Η ένδειξη αυτή βασίζεται στα αποτελέσματα από δύο μελέτες φάσης-ΙΙΙ, που εκτελούνται σε ιδιαίτερα επεξεργασμένα εκ των προτέρων ενήλικες ασθενείς (μέσος αριθμός των 12 πριν από αντιρετροϊκούς παράγοντες) με τον ιό ανθεκτικό σε αναστολείς πρωτεάσης και μια φάσης ΙΙ μελέτη που ερευνούσε τη φαρμακοκινητική, την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του aptivus σε ως επί το πλείστον με τη θεραπεία έμπειρους εφήβους ασθενείς ηλικίας 12 έως 18 ετών. Στην απόφαση να ξεκινήσει θεραπεία με το aptivus, συγχορηγούµενο µε χαµηλή δόση ριτοναβίρης, πρέπει να δίνεται ιδιαίτερη προσοχή στο ιστορικό θεραπείας του κάθε ασθενούς και οι τύποι των μεταλλάξεων που σχετίζονται με διαφορετικούς παράγοντες. Γονοτυπική ή φαινοτυπικό έλεγχο (όταν είναι διαθέσιμο) και το ιστορικό της θεραπείας θα πρέπει να καθοδηγεί την χρήση του aptivus. Η έναρξη της θεραπείας θα πρέπει να λαμβάνουν υπόψη τους συνδυασμούς των μεταλλάξεων που μπορεί να επηρεάσουν αρνητικά την ιολογική ανταπόκριση για το aptivus, συγχορηγούµενο µε χαµηλή δόση ριτοναβίρης.